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　　根据2015年修订的《中华人民共和国食品安全法》★★ღ✿，我国保健食品实施注册管理和备案管理★★ღ✿。这一制度基于我国保健食品安全监管实际★★ღ✿，充分借鉴国外先进管理经验确定的★★ღ✿，主要考虑不同类型保健食品的安全性和保健功能评价的要求不同★★ღ✿。如使用中药材为原料的产品★★ღ✿，原料前处理★★ღ✿、用量★★ღ✿、配伍等对安全性和保健功能都有影响★★ღ✿，相对比较复杂★★ღ✿，采取注册管理方式★★ღ✿。而补充维生素★★ღ✿、矿物质等营养物质的产品★★ღ✿，可根据国家标准等通用要求对其安全性★★ღ✿、保健功能进行评价不朽情缘官方网站★★ღ✿，采用备案管理方式★★ღ✿。

　　以保健食品原料目录为核心抓手★★ღ✿，市场监管部门通过科学评估★★ღ✿，将批准注册产品中安全性确切★★ღ✿、有科学共识在厂里跟很多人睡过★★ღ✿、消费需求多★★ღ✿、产业基础好的原料★★ღ✿，及时纳入备案原料目录★★ღ✿，并配套相应技术要求★★ღ✿。对使用目录内原料的产品不朽情缘官方网站★★ღ✿，实施备案管理不朽情缘官方网站★★ღ✿，备案产品的技术要求不低于既往注册产品★★ღ✿，既保障产品安全和声称保健功能的真实性★★ღ✿，又避免企业花费大量的检验资源和费用★★ღ✿。目前★★ღ✿，已发布85种维生素★★ღ✿、矿物质及辅酶Q10★★ღ✿、大豆分离蛋白等10种功能性原料目录在厂里跟很多人睡过★★ღ✿。

　　国产保健食品备案管理由省级市场监管部门组织实施★★ღ✿。市场监管总局建立全国统一的备案监管平台★★ღ✿，实现在线申请★★ღ✿、跨省通办和即时打印凭证★★ღ✿，大幅缩短产品上市时间★★ღ✿，增加市场供给★★ღ✿。以大豆分离蛋白为例★★ღ✿，此前需经注册审查★★ღ✿，纳入目录后企业可当场获取备案凭证★★ღ✿，加速产品上市流程在厂里跟很多人睡过★★ღ✿。

　　耿欣表示不朽情缘官方网站★★ღ✿，保健食品备案是在注册管理基础上实施的★★ღ✿，是高质量注册推进的高质量备案★★ღ✿。我们建立了从原料源头到终端产品全过程质量控制要求★★ღ✿，构建高标准备案★★ღ✿、强严格监管的管理体系★★ღ✿，夯实监管根基在厂里跟很多人睡过★★ღ✿，筑牢安全防线★★ღ✿，促进产业发展★★ღ✿。截至目前★★ღ✿，市场监管部门已累计发放保健食品注册证书1.4万件★★ღ✿、备案凭证2.3万件★★ღ✿，形成了“备案是多数★★ღ✿、注册是少数”的工作格局★★ღ✿。

　　下一步★★ღ✿，市场监管部门将继续践行“监管为民”理念★★ღ✿，遵循“四个最严”要求★★ღ✿，严守安全底线★★ღ✿，不断扩大保健食品原料目录范围★★ღ✿，丰富备案产品类别★★ღ✿，更好满足人民群众多元化健康消费需求★★ღ✿。

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